2016始开展的一致性评价要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。深圳优创应声成立，服务于一致性评价、助力高端仿制药研发、提供全球原研参比制剂、杂质对照品、试剂耗材的一次性进口及代购服务。致力于将更多、更高性价比的优质医药产品输送到国内，成为最专业的进口医药杂质标准品及原研参比制剂供应商。

凭借丰富的全球供应链资源优势，与各大医药生产和研发企业、检验机构、科研院校建立了深入地合作；实事求是的管理风格，让每位员工谦逊而目标清晰地精进自身专业并在各自岗位追求卓越，使得公司规模迅速壮大；以客户至上为服务理念、以满足客户需求为第一准则、以市场需求为前进导向，让我们得到了客户的大力支持与认可。而我们也会在未来的道路上，始终不忘初心、砥砺前行！

业务范围：

1、药典USP、EP、EDQM、JP,美国国家标准局NIST等法定标准品

2、提供PLC、TRC， TLC，LGC，MC，ChromaDex，美国ChemService，YC等进口杂质标准品。

3、代理提供实验室仪器耗材，实验检测用血液制品等。

4、全球参比制剂一次性进口/代购（文件手续齐全）。

5、提供疑难杂质、多肽等的定制。